医疗器械经营许可证监督管理办法

医疗器械经营许可证监督管理办法是为了加强医疗器械经营许可的监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械的安全、有效性而制定的法规。该办法规定了医疗器械经营企业许可证的发证、换证、变更及监督管理的相关事宜。根据该办法，医疗器械经营企业必须具备一定的资质和条件，如质量管理人员、经营场所、储存条件等，并需要遵守一系列规定，如进货验收、仓储保管、出库复核等制度。此外，该办法还涉及许可证的使用与保管、注销与吊销等情况。