羊水穿刺核型分析报告怎么看男女(羊水穿刺核型分析报告)

　　羊水细胞培养及核型分析需要历经羊水细胞培养，此外，孕周因为羊水穿刺、染色体核型分析需要羊水培养至少2个星期以上，所以羊水穿刺以后，取到结果的时间一般得3个星期左右。如果孕周太晚进行羊水穿刺，等待结果之后孩子已经生长很大，引产就对妈妈的身体有不利的影响，所以羊水穿刺的最佳时间是16-24周之间，如果发生特殊的异常，比如NT检查已经增高，唐筛已经有异常就必须进行羊水穿刺，羊水穿刺之后，染色体核型分析来大概3个星期左右就要尽早地终止妊娠。

 

　　CMA检查报告

 

　　1、做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠1624周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，占羊水总量的1/201/不会引起子宫腔骤然变小而流产。这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断。

 

　　2、染色体检查又称染色体核型分析。羊水检查必做项目有哪些？

 

　　3、全基因组染色体为列阵检查该检查简称CMA。是检查胎儿羊水细胞的染色体，这是一项非常重要的检查，只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构异常，胎儿就不能保留。

 

　　4、荧光原位杂交检查简称FISHI。是一种更细或更深层次的染色体检查，有人称其为“染色体分子核型”，主要目的是检查普通染色体核型分析发现不了的微小的染色体异常，甚至基因异常。这里的异常主要是指染色体拷贝数或基因拷贝数的异常。

 

　　5、基因检查这项检查不是必须做的，但染色体核型分析有低比例的细胞嵌合时，尤其是性染色体数目细胞嵌合时，最好再增加FISH检查。因为做染色体检查时，必须是进行细胞培养，然后收集分裂中期的细胞染色体进行分析。

 

　　羊水穿刺核型分析报告图片

 

　　1、如果说单看绒穿已说明问题了，我也就无必要再去进一步验证了，因为我怕会更加舍不得，大人和小孩都更加痛苦。

 

　　2、另外还想问下，基因芯片是否还有必要做？

 

　　3、我知道教授是这方面的权威，所以恳请教授帮我分析下我的报告，到时是怎么一回事？

 

　　4、假如以核型分析报告看，异常细胞比例那么高，胎儿还有机会存活到现在吗？

 

　　5、若羊穿结果正常，那是否能以羊穿结果为准？

 

　　6、那一个不正常的胎盘，如何再继续孕育到一个健康的小孩呢？

 

　　7、不过医生也同时提到，就算羊穿结果正常，胎儿大的问题没有，但由于胎盘是肯定不正常的了，所以胎儿出生会比较小。

 

　　8、希望获得的帮助报告出现这样的结果，下一步该如何是好？

 

　　9、现孕二胎已满16周，12周nt结果显示nt值是1.5mm，其它数值结果显示正常。

 

　　10、结果出来后咨询过很多医生，说法不一，有的直接作出预后不良建议尽快引产，有的建议羊穿再次验证结果。

 

　　11、鉴于高龄怀孕及不良孕史，医生建议产前诊断，并于13周行绒气穿刺术做染色体核型分析及基因芯片检测，结果见附件。

 

　　有创和无创的区别

 

　　1、什么是羊水穿刺？

 

　　2、传统有创产前诊断技术主要包括绒毛取样、羊膜腔穿刺和脐血取样。临床上以羊膜腔穿刺应用范围最广，一般是在妊娠中期，在超声实时监护下，用细针经腹部穿刺进针，进入羊膜腔后抽取20ml羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

 

　　3、羊水穿刺的风险

 

　　4、因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见，穿刺后流产的发生率大约千分之三左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关，在熟练掌握的情况下，一般抽羊水过程大约2分钟。

 

　　5、导致流产的高危因素

 

　　6、为了尽可能减少羊膜腔穿刺后流产的发生，穿刺前手术医生会详细询问病史并进行必要的术前检查。下列情况可能导致流产风险增大：

 

　　7、穿刺前有疑似宫缩；

 

　　8、穿此前少量阴道流水流血；

 

　　9、反复自然流产史；

 

　　10、妊娠合并子宫肌瘤；

 

　　11、大月份穿刺，特别是孕周≥25周时；

 

　　12、双胎妊娠。