二类医疗器械经营许可证办理流程及所需材料

二类医疗器械经营许可证办理流程包括：签署合同、支付预付款、公司查名、准备材料、向当地药检局递交申请材料、通过药检局检查、获得《医疗器械经营许可证》、注册资金到位、获得营业执照、组织机构代码证和税务登记证、交付材料并支付余款。所需材料包括：企业名称与经营范围、注册资本及股东出资比例、股东身份证明；医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；质量管理文件；2个或以上医学专业人员证书、身份证明与简历；符合经营要求的办公场地及仓库证明；公司章程、股东会决议等。