风湿免疫硬皮病能吃什么药

风湿免疫硬皮病（系统性硬化症）目前无法根治，需通过药物控制病情进展，常用药物包括免疫抑制剂、糖皮质激素、血管扩张剂、抗纤维化药物等。

 

核心治疗药物

免疫抑制剂：甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等，抑制免疫系统过度反应，延缓皮肤和内脏纤维化。其中甲氨蝶呤适用于早期皮肤增厚、关节疼痛患者，需定期监测肝肾功能；环磷酰胺常用于合并肺间质病变者。

糖皮质激素：如泼尼松，快速控制急性炎症（如皮肤水肿、关节痛、肺间质病变活动期），常与免疫抑制剂联用，长期使用需注意血糖、血压及骨质疏松风险。

血管扩张剂：硝苯地平等钙通道阻滞剂，改善雷诺现象（手指遇冷发白变紫）和末梢循环；贝前列素钠可缓解指端溃疡。

抗纤维化药物：尼达尼布、吡非尼酮，适用于合并肺间质纤维化患者，延缓肺功能下降；青霉胺可干扰胶原合成，但因副作用已较少用。

对症治疗药物：质子泵抑制剂（如奥美拉唑）改善胃肠道症状，非甾体抗炎药（如塞来昔布）缓解关节疼痛。

用药注意事项

需在风湿免疫科医生指导下个体化用药，定期复查血常规、肝肾功能、肺功能及皮肤病变。

不可自行调整剂量或停药，出现恶心、皮疹、发热等不适需立即就医。

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